Xeomin® é uma Toxina botulínica desenvolvia e fabricada pelo laboratório Merz Pharmaceuticals, na Alemanha, Xeomin® é a única toxina botulínica tipo A livre de complexos proteicos.
Atua bloqueando a liberação de acetilcolina (neurotransmissor, responsável por levar o estímulo de contração ao músculo) que consequentemente leva a um relaxamento da musculatura no local em que foi aplicado.
Indicações:
Existem diversas indicações para o uso de Xeomin, na estética, oftalmologia, odontologia e neurologia com o tratamento de rugas dinâmicas da face ou linhas de expressões, bandas platismais na região cervical, correção do sorriso gengival, blefaroespasmos, tratamento de hiperidroses localizadas, enxaqueca, distonias musculares, entre outros.
Composição:
Toxina botulínica A 100 unidades de pó liofilizado, excipientes qsp 1 frasco-ampola.
Durabilidade:
O tempo de duração de uma aplicação de Xeomin® varia de três a cinco meses e, ao contrário das outras toxinas botulínicas existentes no mercado, seu efeito não diminui com o uso contínuo, pois não apresenta os complexos proteicos e os riscos de formação de anticorpos neutralizantes são mínimos.
Informações Técnicas:
• Tipo de toxina: Toxina botulínica tipo A
• Concentração: 100U
• Forma farmacêutica: Pó liófilo para solução injetável
• Via de administração: Intramuscular ou intraglandular
• Composição: Neurotoxina botulínica tipo A (150 kDa), sacarose e albumina humana
• Estabilidade antes da diluição: Até 25 °C
• Cartucho (L x A x F): 0,035 kg - 6,2 x 8,8 x 3,2
• Validade: 3 anos após fabricação
Reconstituição:
XEOMIN® é reconstituído antes do uso com uma solução para injeção de cloreto de
sódio 9 mg/ml (0,9%) sem conservante e estéril. A reconstituição e diluição devem ser
realizadas com boas práticas, particularmente em relação à assepsia.
Antes da reconstituição, Xeomin pode ser mantido à temperatura ambiente (até 25°C). Após diluído, deve ser refrigerado entre 2°C e 8°C e utilizado conforme orientação do fabricante.
